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質量分析法: アルキルハライドのフラグメンテーション
質量分析法: アルキルハライドのフラグメンテーション
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JoVE Core Analytical Chemistry Mass Spectrometry: Alkyl Halide Fragmentation

15.10: 質量分析法: アルキルハライドのフラグメンテーション

1,265 Views 01:22 min December 5, 2024 Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version. VSports最新版本.

Overview

塩素同位体は ^35Cl と ^37Cl として 3:1 の比率で存在し,臭素同位体は ^79Br と ^81Br として 1:1 の比率で存在します,アルキルハライドの質量スペクトルは通常 V体育平台登录,分子イオンピーク [M] と分子イオンプラス 2 [M + 2] ピークの 2 つの明確な分子イオンピークを生成します,これらの 2 つのピークの相対的な高さは,ハロゲン化物の同位体存在比に比例します,たとえば,2-クロロプロパンと 1-ブロモプロパンは,それぞれ 3:1 と 1:1 の比率で相対的なピーク高さを持つ 2 つのピークを示します。

アルキルハライドは通常,ハロゲンから非結合電子を失って分子イオンを形成します,ベースピークは VSports注册入口,炭素-ハロゲン結合のヘテロリティック開裂によって生じ,結合電子は最も電気陰性度の高い原子に移動し,陽イオンとハロゲン原子を形成します,興味深いことに,⍺ 開裂はアルキル塩化物でのみ観察され,アルキル臭化物では観察されません,アルキル塩化物では,C-Cl 結合と C-C 結合は同様の強度を示しますが,アルキル臭化物では,C-Br 結合は C-C 結合よりも弱いです,その結果,アルキル塩化物は,2 つの原子間で正電荷が共有される安定した陽イオンを形成します。

あまり議論されていませんが,フルオロアルカンとヨードアルカンは,独特のフラグメンテーション挙動を示します,フルオロアルカンは,C-F 結合の強度と 1 つの同位体 (^19F) のみの存在により,限られたフラグメンテーションを示し,同位体ピークがありません,弱い C-I 結合と単一の同位体 (^127I) を持つヨードアルカンは,主にヨウ素を失うことによってフラグメント化し V体育官网入口,同位体分裂が少なくなり,スペクトルが単純になります。

"V体育平台登录" Transcript

The mass spectrum of alkyl halides is distinctive because of the existence of two Cl isotopes in a 3:1 ratio and two Br isotopes in a 1:1 ratio.

This isotopic effect generates two different molecular ions, observed in the mass spectra of corresponding alkyl halides in the form of a molecular-ion peak and a molecular-ion-plus-two peak, differing by two units.

For example, 2‐chloropropane shows two molecular-ion peaks with relative heights in a 3:1 ratio.

Similarly, 1‐bromopropane exhibits two peaks with relative heights in a 1:1 ratio VSports app下载.   .

Notably, the base peak is formed by the heterolytic cleavage of the molecular ion's C–X bond, forming a cation and a halogen atom.

Moreover, alkyl chlorides undergo α cleavage producing two peaks in the mass spectra VSports手机版. This happens because the C–Cl and the C–C bonds have similar strengths, and the cation formed is stable as the positive charge is shared between two atoms.

Conversely, alkyl bromides do not undergo α cleavage as the C–C bond is weaker than the C–Br bond.

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